NIPT检测
您腹中的宝宝真的健康吗？
近年来，由于环境污染、孕妇高龄化、生活习惯不良、药物滥用及其他一些因素影响，胎儿在母体内会发生形态结构、功能代谢等方面的异常，新生儿出生缺陷越来越多。在我国平均20个家庭中就有一个不得不面对缺陷婴儿带来的精神痛苦和经济负担。
1.胎儿染色体异常是临床最常见的出生缺陷类型之一；
2.染色体三体综合征是发病率最高的染色体疾病；
3.我国平均每100个新生儿中就有4—6个存在出生缺陷；
2.染色体三体综合征是发病率最高的染色体疾病；
3.我国平均每100个新生儿中就有4—6个存在出生缺陷；
4.平均每30秒就有一个缺陷儿出生。
避免出生缺陷，最好的方法就是进行产前检测。
什么是无创产前基因检测？
NIPT检测优势
1.安全：无损胎儿，不会造成宫内感染或流产
2.早知：12-22+6孕周可检
3.准确：高通量测序技术，准确率99%以上
4.快速：采血后10个工作日内出具权威性报告
常见问题答疑
Q1.无创产前基因检测准确率真的很高吗？
无创产前基因检测是在DNA水平上，采用高通量测序技术，通过序列比对将这些染色体片段精确定位到每条染色体上，具有灵敏度高、特异性强、准确率高等特点，在国内外已进行大量科研验证及临床观察实验，其准确率在99%以上。Q2.无创产前基因检测与唐筛应该怎么选择？
传统唐筛检出率只有60%-80%左右，假阳性率高达5%，而无创产前基因检测准确率高达99%以上，漏检风险极低，所以建议优先考虑高准确率的无创产前基因检测技术。
Q3.无创产前基因检测取样孕周是多少周？
孕12-22+6周是检测的合适孕周。当孕周小于12周时，孕妇外周血中胎儿游离DNA含量可能过低而达不到检测标准；当孕周大于22周时，如果检测结果为高风险，会因孕妇孕周过大而不适合做后期临床处理。
Q4.无创产前基因检测可以替代羊水穿刺吗？
目前不可以。无创产前基因检测是检测方法，在21、18、13-三体检测方面具有接近于产前诊断的准确率，而羊水穿刺是诊断方法，可以直接观察所有染色体的异常情况。
Q5.我才23岁，需要做无创产前基因检测吗？
虽然年龄大的产妇分娩唐氏宝宝的可能性更大，但是我国85%的唐氏宝宝是由35岁以下的产妇分娩的，所以年轻的孕妇也不能忽视唐氏综合症的风险。
检测地点
苏州大学附属第一医院NIPT实验室
苏州大学附属第一医院绿色通道客服电话：李老师18013501891
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